阿昔洛韋片禁用于對本品過敏者。口服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。那么，阿昔洛韋片的藥物相互作用是怎樣？
阿昔洛韋片的血液透析時可降為5.7小時。阿昔洛韋片主要經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，口服給藥約14%的藥物以原形由尿排泄。阿昔洛韋片經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼氣中含微量藥物。血液透析時約清除血中60%的藥物，腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韋片口服吸收不完全，約15-30%由胃腸道吸收。食物對血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋片多劑量給藥平均1-2天達穩(wěn)態(tài)。每4小時口服200mg-400mg，5天后的血藥峰濃度為0.6μg/ml和1.2μg/ml。阿昔洛韋片可廣泛分布至全身組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液，以腎、肝、小腸等組織濃度為高，腦脊液濃度約為血漿濃度的1/2倍。阿昔洛韋片的藥物相互作用是：
1.與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞；
2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物量蓄積。
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（實習編緝：鐘燕冰）
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