米非司酮片是一種事后緊急避孕藥來的，且一般在服藥后是要禁食1~2小時的，是為了避免食物對該藥效的發(fā)揮的。那么米非司酮片的藥理毒理是指什么呢？

理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規(guī)律和作用機制的一門學科。

而藥理學pharmacology主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問藥物同毒物有時也難于嚴密區(qū)分，藥理學實際上也以毒物為研究對象，因此把藥理學中特別關于醫(yī)藥治療方面的應用作為藥物學（原意為藥餌學），與以毒物為對象的毒物學（toxicology）相區(qū)別。

毒理學（toxicology）是一門研究外源因素(化學、物理、生物因素)對生物系統(tǒng)的有害作用的應用學科。是一門研究化學物質對生物體的毒性反應、嚴重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機制的科學，也是對毒性作用進行定性和定量評價的科學。是預測其對人體和生態(tài)環(huán)境的危害，為確定安全限值和采取防治措施提供科學依據的一門學科。

而藥品米非司酮片也是一樣的，該藥也是具有藥理毒理的，內容具體如下所示：

米非司酮為受體水平抗孕激素藥，具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等作用，與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用，與糖皮質激素受體亦有一定結合力。

還有就是米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。及小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物，可得到滿意的終止早孕效果。

本品的藥代動力學：本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5—0.81小時，血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內消除緩慢，消除半衰期約20—34小時。一般在服藥后72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。

本品有明顯首過效應，口服1—2小時后血中代謝產物水平已可超過母體化合物。

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（實習編輯：張麗霞）