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乙酰麥迪霉素片的抗菌力強(qiáng)嗎?藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/21 0:22:21
    導(dǎo)讀:乙酰麥迪霉素片對革蘭氏陽性菌及支原體等顯示很強(qiáng)的抗菌力,對耐紅霉素及氨芐青霉素的部分金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。

乙酰麥迪霉素片適用于對乙酰麥迪霉素敏感的葡萄球菌,溶血性鏈球菌,肺炎球菌,流感桿菌,肺炎支原體等引起的毛囊炎、痛、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。

那么,乙酰麥迪霉素片的抗菌力強(qiáng)嗎?藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,又稱藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué))是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科。

乙酰麥迪霉素片的藥代動(dòng)力學(xué):本品口服吸收迅速,空腹口服30分鐘后血中出現(xiàn)峰濃度,吸收后體內(nèi)分布較廣,用藥2小時(shí)后,腮腺,咽部,軟組織及肺,肝,腎等臟器藥物濃度均較同時(shí)的血清濃度高,扁桃體及痰液中藥物分布也較多,本品主要在肝臟代謝,半衰期為1.3~1.5小時(shí),成人口服600mg后,24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為4%~5%。

乙酰麥迪霉素片對革蘭氏陽性菌及支原體等顯示很強(qiáng)的抗菌力,對耐紅霉素及氨芐青霉素的部分金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。本藥的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白合成,不誘導(dǎo)金黃色葡萄球菌的耐藥性。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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