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依卡倍特鈉顆粒的藥代動力學如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/8 18:10:14
    導讀:依卡倍特鈉顆??蛇x擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。那么,依卡倍特鈉顆粒的藥代動力學如何?

依卡倍特鈉顆粒可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。那么,依卡倍特鈉顆粒的藥代動力學如何?下面讓小編為你介紹吧。

依卡倍特鈉顆粒的藥代動力學是:

健康成人口服依卡倍特鈉1.0g,2~5小時達最高血漿藥物濃度(約1μg/ml),半衰期約為8小時。大部分藥物不經代謝,以原形排出體外,72小時內尿中排出約3%,糞便排出90%以上。

通過小編對藥物的詳細介紹,希望對您有一定的幫助!方舟健客上藥物種類齊全,低價,正品且優(yōu)質,絕對值得廣大顧客購買。如您需要購買,可以通過網(wǎng)上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進行電話咨詢。

溫馨提示:服用者務必看清注意事項進行服用,祝身體健康!

(實習編輯:盧錦銳)

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