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琥乙紅霉素顆粒的藥理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/4 3:47:29
    導(dǎo)讀:琥乙紅霉素顆??赏高^細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供位(P位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基形成可逆性結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至"P”位上。

琥乙紅霉素顆粒用于衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染、厭氧菌所致的口腔感染等。那么,琥乙紅霉素顆粒的藥理是怎樣?

琥乙紅霉素顆粒的藥理是:

琥乙紅霉素顆粒屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為紅霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中較紅霉素穩(wěn)定。對(duì)葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對(duì)本品敏感。本品對(duì)除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對(duì)軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時(shí)對(duì)某些細(xì)菌也具殺菌作用。

琥乙紅霉素顆??赏高^細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供位(P位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基形成可逆性結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至"P”位上,同時(shí)也阻斷多肽鏈自受位("A”位)至"P”位的位移,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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