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醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/21 20:34:09
    導(dǎo)讀:醋氯芬酸腸溶片病人服用作用機(jī)理類似的藥物(如阿司匹林或其他非甾體抗炎藥),引起哮喘、支氣管炎痙攣、急性鼻炎或蕁麻疹或已知對抗炎類藥物過敏者禁用。那么,醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學(xué)是什么?

醋氯芬酸腸溶片主治骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。那么,醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。

醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學(xué)是:

1、吸收:口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度幾乎達(dá)100%,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為用藥后1.25~3小時(shí)。與食物同服達(dá)峰時(shí)間延長,但吸收不受食物影響。

2、分布:醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高(>99.7%),醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液,其濃度達(dá)血漿藥物濃度的60%,分布容積近30L。

3、排泄:平均血漿消除半衰期為4~4.3小時(shí),消除率約為6L/h,近2/3藥物主要以結(jié)合形式的羥基化代謝物通過尿排泄,原形藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸,其臨床活性極微,在許多代謝物中,已檢測到雙氯芬酸4-OH雙氯芬酸,本品的臨床研究結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,口服后達(dá)峰時(shí)間為2~3小時(shí),Cmax為6.8~8.9ug/ml,平均消除半衰期為3.6至6.9小時(shí)。

4、在病人中的特征:未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后,可檢測到醋氯芬酸清除率減慢,每天一次,每次100mg,重復(fù)服藥,輕到中度肝硬化患者藥代動力學(xué)參數(shù)與正常人之間沒有區(qū)別。

有了上文對藥物的準(zhǔn)確和詳細(xì)的介紹,相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進(jìn)一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價(jià)廉物美的藥品,請大家放心購買!如您有需要可到方舟健客購買,或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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