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曲司氯銨膠囊的藥代動力學是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/6 10:00:16
    導讀:曲司氯銨膠囊對有副交感神經(jīng)支配的器官起著降低副交感神經(jīng)張力、去除因副交感神經(jīng)引起的平滑肌痙攣的作用,對胃腸、膽道和泌尿道也有一定作用。

曲司氯銨膠囊對有副交感神經(jīng)支配的器官起著降低副交感神經(jīng)張力、去除因副交感神經(jīng)引起的平滑肌痙攣的作用,對胃腸、膽道和泌尿道也有一定作用。

那么,曲司氯銨膠囊的藥代動力學是什么呢?

曲司氯銨膠囊為光滑的黃棕色包衣片,用于治療由于逼尿肌不穩(wěn)定或逼尿肌反射亢進引起的尿頻,尿急和急迫性尿失禁等癥??诜咳?次,每次1片(相當于每日40mg),或遵醫(yī)囑;應飯前空腹用水沖服,整片服用,應由醫(yī)師決定服藥療程。

藥代動力學:

口服本品20-60mg,藥代動力學參數(shù)Cmax和AUC0-inf與劑量成比例;當與高脂肪含量的早餐同服時,其生物利用度明顯減少。單劑量口服時,本品藥代動力學參數(shù)個體差異很大,有關(guān)吸收和排泄參數(shù)的變異系數(shù)高達45%-65%;靜脈給予時,藥代動力學參數(shù)個體差異明顯變小。年輕男性受試者空腹單劑量口服20mg本品后,平均絕對生物利用度為9.6±4.5%。老年人藥代動力學參數(shù)無明顯變化。

由于本品主要通過腎臟排泄,因此腎損害時會影響本品的藥代動力學,肌酐清除率小于40ml/min的慢性腎衰患者應適當減少劑量體外試驗提示本品蛋白結(jié)合率很高,大約50%以上。靜脈給予同位素標記的本品,90%通過尿液和糞便排泄,大約分別為70%和20%。

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(實習編輯:張燕)

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