去甲斑蝥素片是一種新型的廣譜抗癌藥物，抗腫瘤的同時，不會產(chǎn)生骨髓抑制，并且能夠升高白細(xì)胞。去甲斑蝥素片藥代動力學(xué)是怎樣的?

去甲斑蝥素片的藥代動力學(xué)：以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示，本品吸收后較快分布于各組織，在動物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥后15分鐘在肝臟，癌組織達(dá)高峰濃度，6小時后濃度顯著下降，24小時內(nèi)大部分經(jīng)腎排泄，體內(nèi)較少積蓄。

去甲斑蝥素片是根據(jù)中藥斑蝥體的主要抗癌成分--斑蝥素的化學(xué)結(jié)構(gòu)，去1，2位甲基后人工合成的一種新型抗癌藥物。NCTD的作用機理在于促進腫瘤細(xì)胞及感染的細(xì)胞死亡，特異性阻抑腫瘤于G2+M期抑制腫瘤細(xì)胞增殖的機制;抑制癌細(xì)胞DNA的合成;干擾細(xì)胞分裂，阻斷于M期;破壞癌細(xì)胞骨架及其超微結(jié)構(gòu);提高癌細(xì)胞呼吸控制率，調(diào)節(jié)機體免疫力，抗癌作用的同時，減少不良反應(yīng)，同時具有升高白細(xì)胞的功能。目前臨床上用于原發(fā)性肝癌、消化道腫瘤也適用于白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

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（實習(xí)編輯：雷愛蘋）