頭孢拉定干混懸劑為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。那么頭孢拉定干混懸劑藥代動力學是怎樣？

頭孢拉定干混懸劑的藥代動力學是：

1.口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于給藥后1小時到達11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。

2.本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%?？诜?.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

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（實習編輯：鄧潔梅）