婦科再造丸屬于甲類(lèi)非處方藥,藥物相互作用為如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。那么,婦科再造丸的藥理作用是什么?
藥理作用:
1.證實(shí)婦科再造丸是否具有鎮(zhèn)痛、抗炎及止血作用,為臨床應(yīng)用提供藥理學(xué)依據(jù)方法:采用熱板法、扭體法以及用縮宮素致小鼠實(shí)驗(yàn)性痛經(jīng)模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀(guān)察婦科再造丸的鎮(zhèn)痛作用;采取二甲苯致小鼠耳腫、角叉菜膠致小鼠足腫、小鼠棉球肉芽腫模型觀(guān)察該藥的抗炎作用;采用斷尾法、毛細(xì)玻管法以及玻片法觀(guān)察該藥對(duì)小鼠出凝血時(shí)間的影響.結(jié)果:婦科再造丸能提高熱刺激所致小鼠的痛閾值,能減少醋酸、縮宮素所致小鼠的扭體次數(shù),能抑制二甲苯所致小鼠耳腫和角叉菜膠致小鼠足腫以及棉球所致小鼠肉芽增生,同時(shí)能縮短小鼠的出凝血時(shí)間.結(jié)論:婦科再造丸具有鎮(zhèn)痛、抗炎及止血作用.
2.研究婦科再造丸對(duì)體外酪氨酸酶活性的影響方法:酪氨酸酶多巴速率氧化法測(cè)定婦科再造丸對(duì)體外酪氨酸酶活性的抑制率。結(jié)果婦科再造丸各劑量組均能抑制體外酪氨酸酶活性,其中婦科再造丸高劑量組抑制率達(dá)到41%。結(jié)論:婦科再造丸對(duì)體外酪氨酸酶活性有抑制作用,提示婦科再造丸對(duì)皮膚色素沉著可能有一定的治療效果。
3.研究婦科再造丸對(duì)皮膚色素沉著的作用,并探討其部分作用機(jī)理方法:應(yīng)用白色豚鼠經(jīng)中波紫外線(xiàn)(UVB)照射誘導(dǎo)皮膚色素沉著動(dòng)物模型,用HMB45為一抗,以免疫組化方法顯示表皮中的黑色素細(xì)胞,檢測(cè)黑色素細(xì)胞個(gè)數(shù)及其平均灰度值。結(jié)果婦科再造丸高、中、低3個(gè)劑量組與模型組比較,均能減少黑色素細(xì)胞個(gè)數(shù)并增加其平均灰度值(P<0.01)。結(jié)論:婦科再造丸對(duì)黑色素細(xì)胞增殖有一定的抑制作用。
4.觀(guān)察婦科再造丸(FKW)對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠子宮肌瘤的作用,并探討其可能的作用機(jī)制方法:以己烯雌酚和黃體酮誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)性大鼠子宮肌瘤模型,觀(guān)察FKW對(duì)子宮、卵巢系數(shù)、子宮橫徑及子宮平滑肌厚度的影響;放射免疫法分析FKW對(duì)血清雌激素(E2)、孕激素(P)、促卵泡生成素(FSH)、促黃體生成素(LH)水平的影響.結(jié)果:FKW可降低子宮系數(shù),減小子宮橫徑及子宮平滑肌厚度,與模型組比較,差異顯著(P<0.05,P<0.01);FKW可顯著降低大鼠血清中的E2、P水平,提高FSH、LH的水平.結(jié)論:FKW對(duì)E2、P負(fù)荷誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性大鼠子宮肌瘤有顯著的抑制作用.其作用可能與改善性腺軸的功能狀態(tài)相關(guān).
5.探討婦科再造丸對(duì)正常及妊娠大鼠在體及離體子宮平滑肌收縮的影響,為其臨床應(yīng)用提供藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù).方法:采用常規(guī)方法制備大鼠在體及離體子宮標(biāo)本,通過(guò)BL-420型生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),以子宮收縮的幅度、頻率及收縮力作為評(píng)價(jià)指標(biāo),觀(guān)察不同劑量的婦科再造丸對(duì)正常及妊娠大鼠子宮平滑肌收縮的影響.結(jié)果:婦科再造丸高劑量組能抑制大鼠子宮平滑肌的收縮幅度、頻率及收縮力,與正常對(duì)照組比較差異有顯著性(P<0.01).婦科再造丸中、低劑量組也能不同程度抑制大鼠子宮平滑肌的收縮(P<0.01,P<0.05).結(jié)論:婦科再造丸能顯著抑制大鼠子宮平滑肌的收縮,并隨劑量加大抑制作用加強(qiáng).
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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊騰)
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