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雙唑泰栓有哪些藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/21 11:59:27
    導(dǎo)讀:雙唑泰栓為乳黃色栓劑,用于細(xì)菌性陰道炎、真菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎以及細(xì)菌真菌滴蟲混合感染性陰道炎。那么,雙唑泰栓有哪些藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)呢?

雙唑泰栓為乳黃色栓劑,用于細(xì)菌性陰道炎、真菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎以及細(xì)菌真菌滴蟲混合感染性陰道炎。那么,雙唑泰栓有哪些藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)呢?

某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白色念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對(duì)本品高度敏感。其中氯己定因帶陽(yáng)性電荷,可吸附于粘膜表面,逐漸從吸附部位彌散式釋放,產(chǎn)生持續(xù)的抑菌作用??晌接诩?xì)菌胞漿膜的滲透屏障,使細(xì)胞內(nèi)容物漏出,低濃度抑制細(xì)菌,高濃度殺滅細(xì)菌。

雙唑泰栓為外用栓劑,患者將其置入陰道后,栓劑會(huì)在陰道局部給藥溶化后,有效成分分散于陰道表面,直接與病灶處致病微生物接觸而發(fā)揮殺微生物作用。

藥理毒理:

本品為抗菌藥。氯己定為廣譜殺菌劑;克霉唑?yàn)榭拐婢?;甲硝唑具有抗厭氧菌、抗滴蟲作用。

藥代動(dòng)力學(xué):

本品為局部用藥,部分經(jīng)粘膜吸收。甲硝唑和克霉唑的吸收量分別約有相當(dāng)于給藥量的20%~25%和3%~10%,醋酸氯己定的吸收甚少。甲硝唑吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物。少部分隨糞便或從皮膚排泄。克霉唑吸收后在肝臟中代謝成無活性的代謝物后,隨糞便和尿液排泄。

方舟健客溫馨提醒:對(duì)本品過敏者請(qǐng)慎服,用藥需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照醫(yī)生的要求來用藥治療。大家購(gòu)買藥品時(shí),一定要到正規(guī)藥店!在此向讀者推薦方舟健客。

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(實(shí)習(xí)編輯:周泉)

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